Aleksandra Jastrzębska
![](https://www.fundacjaavalon.pl/wp-content/uploads//images/aleksandra_jastrzebska_16216.jpg)
O mnie
Ola urodziła się w 2019 roku z dziewczęcym zespołem wad genetycznych. Od początku jej codziennością są wizyty w szpitalach, badania u wielu specjalistów oraz terapie wspierające jej rozwój.
Zmaga się z wieloma schorzeniami takimi jak pierwotnie przetrwałe ciało szkliste tylne i zaćma wrodzona oczka prawego, oczopląs oraz duża wada wzroku. W najbliższym czasie czeka ją operacja ratująca wzrok a potem długa rehabilitacja.
Brak mowy utrudnia jej porozumiewanie się otoczeniem, komunikuje się za pomocą języka Makaton. Niebawem zacznie leczenie hormonem wzrostu.
Oleńka jest wesołą i bardzo dzielną dziewczynką.
Walka o jej zdrowie i rozwój jest długotrwała, wyczerpująca i niejednokrotnie okupiona łzami.
POMÓŻMY OLI W CODZIENNYCH ZMAGANIACH
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Jastrzębska, 16216 wspieracie Olę w codziennym funkcjonowaniu oraz dalszym leczeniu.
Będziemy bardzo wdzięczni za wsparcie. Rodzice Oli