Karolina Ptasznik
O mnie
Karolinka urodziła się z bardzo rzadką wadą genetyczną (dysplazja czaszkowo-czołowo nosowa). Mimo swojej choroby jest bardzo inteligentną, silną i radosną ośmiolatką.
W swoim krótkim życiu przeszła już trzy bardzo ciężkie operacje czaszki, dzięki którym może rozwijać się prawidłowo. W listopadzie 2021 r. w Centrum Wad Twarzoczaszki i Chirurgii Szczękowej dla Dzieci w Olsztynie przeszła zabieg rekonstrukcji kości czołowej. Niestety leczenie Karolinki jest wieloetapowe, nie wiemy ile operacji jeszcze przed nią, do tego dochodzą częste wizyty u specjalistów (neurochirurg, okulista, laryngolog ortopeda). W tym roku przed Karolinką kolejna seria specjalistycznych badań w olsztyńskim szpitalu, od których zależy dalsze leczenie. Koszty są ogromne, a pieniądze zebrane z 1,5% pozwolą nam na kontynuację leczenia.
Wspomóż Karolinkę w codziennych zmaganiach
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem PTASZNIK, 6955 wspieracie Państwo dalsze leczenie Karolinki.
Dziękujemy.