Lena Szymańska
O mnie
Lenka Szymańska urodziła się 6 maja 2015 r. z rzadką i nieuleczalną wadą genetyczną Zespół Edwardsa. Choroba jest przyczyną wielu nieprawidłowości rozwojowych.
Lenka potrzebuje całodobowej opieki, ponieważ nie porusza się samodzielnie. Nie mówi, pomimo to jest bardzo komunikatywna, śmieje się oraz reaguje na znane jej osoby. Lenusia nauczyła się jeść jednak nadal musi być dokarmiana przez pega. Wymaga systematycznej rehabilitacji, dzięki której robi duże postępy. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wsparcie finansowe dla Lenki. Każda nawet najmniejsza wpłata pomoże jej w codziennych zmaganiach.
POMÓŻ LENCE W CODZIENNYCH ZMAGANIACH
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem SZYMAŃSKA,11263 pomagasz Lence w codziennym funkcjonowaniu.
Dziękujemy za dobre serce, bliscy Lenki
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (1.5%)
Pobierz e-pity
Odsłon: 3790
Ilość pobrań: 66
