Mia Jandura
O mnie
Mam na imię Mia, urodziłam się w 2019 roku. Po porodzie zostałam zabrana na oddział patologii noworodka z podejrzeniem wady genetycznej Trisomii 21 potocznie zwanym „Zespołem Downa”. Niestety, podejrzenia się potwierdziły. Moi rodzice jak tylko skończyłam 3 tygodnie zabrali mnie na pierwszą rehabilitację i zajęcia wspomagające mój rozwój, które trwają po dzień dzisiejszy.
Dzisiaj jestem wesołą, rezolutną i ciekawą świata małą dziewczynką, a to wszystko zasługa moich rodziców, kochającego rodzeństwa i wspaniałych terapeutów, z którymi pracuję, bawię się i uczę na co dzień. Moja rodzina twierdzi, że jestem wyjątkowa ponieważ wprowadzam w ich życie wiele radości i uśmiechu. Moim marzeniem i moich rodziców jest to abym nauczyła się dobrze mówić, żeby każdy mnie zrozumiał, na tą chwilę potrafię powiedzieć kilka słów ale nauka idzie mi coraz lepiej.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Jandura, 15315 wspieracie mnie w codziennych zmaganiach i dążeniu do samodzielności.
Dziękuję za wszelką pomoc.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (1.5%)
Pobierz e-pity
Odsłon: 588
Ilość pobrań: 6
