Gabriela Janik
O mnie
Gabrysia ma 11 lat i urodziła się wyjątkowa. W 8 chromosomie Gabi brakuje kilku genów. Ta wada genetyczna to Zespół Birk-Barel. Takich dzieci jak ona jest na świecie bardzo mało. Niewiele wiadomo o rokowaniach i długości życia.
Wada genetyczna spowodowała u Gabi złożoną wadę serca. Jest po dwóch operacjach i wielokrotnych cewnikowaniach serca. By jej serce mogło pracować kardiochirurdzy wstawili amplacer w największy ubytek międzykomorowy.
Gabi cierpi też na małogłowie. Jej mózg przestał prawidłowo rosnąć w trzecim trymestrze ciąży. Powoduje to uszkodzenie całego układu nerwowego.
Codziennie staramy się, żeby Gabi była szczęśliwa, mimo ograniczeń i walczymy o jej rozwój.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Janik, 6077 wspierasz nas w codziennych zmaganiach.
Dziękujemy za Wasze wsparcie.
Więcej o codzienności Gabi:
Instagram - @team_gabi_
Facebook - Gabrysia Janik - wyjątkowa dziewczynka